Deskripsi
DriveThru Antigen SARS-CoV-2 RDT
Deteksi kasus dengan cepat merupakan salah satu langkah terpenting untuk mencegah dan mengendalikan penularan penyakit COVID-19. Sejak awal pandemi, laboratorium di Indonesia telah menggunakan uji amplifikasi asam nukleat (NAAT) seperti uji reaksi berantai polimerase transkripsi balik (rRT-PCR) secara real-time untuk mendiagnosis kasus COVID-19. Namun, kesenjangan antara kapasitas pengujian rRT-PCR di laboratorium dan jumlah kasus yang dicurigai untuk diuji terus menjadi masalah utama.
Baru-baru ini, teknologi baru tersedia untuk diagnosis COVID-19 yang lebih cepat. Tes diagnostik cepat deteksi antigen SARS-CoV-2 (Antigen Rapid Diagnostic Test; Ag-RDT) secara langsung mendeteksi protein virus atau antigen SARS-CoV-2, virus penyebab COVID-19, pada sampel pernapasan menggunakan metode lateral flow immunoassay (LFIA).
Meskipun tes ini kurang sensitif dibandingkan rRT-PCR, tes ini mudah digunakan dan menawarkan waktu penyelesaian yang lebih cepat, memungkinkan hasil tes tersedia dalam waktu kurang dari 30 menit. Hal ini juga dapat dilakukan langsung di fasilitas kesehatan primer, oleh karena itu tidak diperlukan fasilitas laboratorium biosafety level 2 (BSL2).
Penggunaan Ag-RDT sangat membantu deteksi kasus dini, yang pada gilirannya berkontribusi pada manajemen pasien dan pengambilan keputusan kesehatan masyarakat yang tepat waktu dan tepat. Kecepatan luar biasa dari Ag-RDT serta fitur lainnya membuat pengujian ini sangat menarik untuk digunakan di lokasi dan situasi berisiko tinggi dengan sumber daya terbatas.
Oleh karena itu, WHO merekomendasikan penggunaan Ag-RDT untuk mendiagnosis infeksi SARS-CoV-2 dalam pengaturan di mana NAAT tidak tersedia atau di mana perputaran yang lama menghalangi utilitas klinis.
Informasi Pemeriksaan DriveThru Antigen SARS-CoV-2 RDT
• Pelayanan DriveThru Antigen SARS-CoV-2 RDT; Senin-Jumat (09:00 – 17:00 WIB)
• Hasil DriveThru Antigen SARS-CoV-2 RDT dapat segera diketahui secara verbal dalam 30 menit, surat keterangan hasil dikirim dalam 2-4 jam melalui email
• Spesimen: Swab Nasofaring
• Sensitivity(PPA): 95.00% (95% CI: 88.83%-97.85%)
• Specificity(NPA): 99.75% (95% CI: 98.60%-99.96%)
• Total Consistent(OPA): 98.80% (95% CI: 97.41%-99.45%)
*Harga layanan per pax. Termasuk PPN.
*Harga sudah termasuk biaya pelayanan;
Biaya pelayanan termasuk:
Jasa tindakan oleh petugas medis
Alat Habis Pakai
Surat Keterangan Hasil
Add-on Kunjungan DriveThru: Rp. 0 / pertemuan per dosis
